-
1 болезнь Бюргера-Грютца
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Бюргера-Грютца
-
2 гиперлипопротеинемия I типа
Универсальный русско-английский словарь > гиперлипопротеинемия I типа
-
3 идиопатическая гиперлипемия
Универсальный русско-английский словарь > идиопатическая гиперлипемия
-
4 семейная гипертриглицеридемия
Универсальный русско-английский словарь > семейная гипертриглицеридемия
-
5 семейная гиперхиломикронемия
Универсальный русско-английский словарь > семейная гиперхиломикронемия
-
6 семейный дефицит липопротеинлипазы
Универсальный русско-английский словарь > семейный дефицит липопротеинлипазы
-
7 синдром семейной хиломикронемии
Универсальный русско-английский словарь > синдром семейной хиломикронемии
См. также в других словарях:
Lipoprotein lipase deficiency — Classification and external resources ICD 10 E78 OMIM 238600 DiseasesDB … Wikipedia
lipoprotein lipase — An enzyme that hydrolyzes one fatty acid from a triacylglycerol; its activity is enhanced by heparin and inactivated by heparinase. It is activated by apolipoprotein C II; a deficiency of l. is associated with familial hyperlipoproteinemia type … Medical dictionary
Familial hypercholesterolemia — Classification and external resources Xanthelasma palpebrarum, yellowish patches consisting of cholesterol deposits above the eyelids. These are more common in people with FH. ICD … Wikipedia
Deficit familial en lipoproteine lipase — Déficit familial en lipoprotéine lipase Déficit familial en lipoprotéine lipase Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Déficit Familial En Lipoprotéine Lipase — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Déficit familial en lipoprotéine lipase — Référence MIM 238600 Transmission Récessive Chromosome 8p22 Gène LPL Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
familial apo C-II deficiency — familial apolipoprotein C II deficiency an autosomal recessive disorder caused by mutations in the APOC2 gene (locus: 19q13.2), leading to a lack of apo C II, a necessary cofactor for lipoprotein lipase. It results in familial… … Medical dictionary
familial hyperchylomicronemia — an inherited disorder of lipoprotein metabolism characterized by elevated plasma chylomicrons and triglycerides and manifested clinically by episodic abdominal pain and pancreatitis, cutaneous xanthomas, lipemia retinalis, and hepatosplenomegaly … Medical dictionary
Hepatic lipase — is a form of lipase. It is expressed in the liver and adrenal glands.cite journal |author=Dichek HL, Agrawal N, El Andaloussi N, Qian K |title=Attenuated corticosterone response to chronic ACTH stimulation in hepatic lipase deficient mice:… … Wikipedia
Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency — Classification and external resources ICD 10 E78.6 ICD 9 272.5 … Wikipedia
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency — Classification and external resources Carnitine ICD 9 … Wikipedia